Tumornekrosefaktorrezeptor
Etanercept für die Behandlung der Spondylitis ankylosans
Titel
Recombinant human tumor necrosis factor receptor (etanercept) for treating ankylosing spondylitis: a randomised, controlled trial.
Autoren
Davis JCJr, Van der Heijde D, Braun J, Dougados M, Cush J, Clegg DO, Kivitz A, Fleischmann R, Inman R, Tsuji W.
Quelle
Arthritis Rheum. 2003 Nov;48(11):3230-6
Abstract |
Fragestellung
Bestimmung von Wirksamkeit und Sicherheit von Etanercept bei Patienten mit Spondylitis ankylosans.
Hintergrund
NSAR wie auch Basismedikamente verändern Symptomatik und Befunde bei Spondylitis ankylosans nur teilweise. TNF-Blocker versprechen in Fallstudien eine gute Wirksamkeit.
Methoden
Studiendesign
Randomisierte, kontrollierte Studie.
Einschlusskriterien
Aktive Erkrankung, definiert anhand verschiedener Parameter wie Steifigkeit, Schmerzen und Funktionsstörung.
Ausschlusskriterien
Vollständige Ankylose, frühere anti-TNF-Therapie.
Intervention
Vergleich von Etanercept (2 x 25 mg subkutan wöchentlich mit Placebo über 24 Wochen).
Primärer Endpunkt
20%-iges Ansprechen in Bezug auf sogenannten ASAS20-Index.
Sekundärer Endpunkt
Sicherheit.
Resultate
Basisdaten
Einschluss von 277 Patienten (mittleres Alter 42 Jahre).
Tabelle 1: Gruppenvergleich
- Wirksamkeit von Etanercept dem Placebo klar überlegen bezüglich Symptomlinderung/Befundverbesserung
- Sicherheitsprofil: Unter Etanercept deutlich mehr Einstichreaktionen, Verletzungen, obere respiratorische Infekte
Diskussion durch die Autoren
Etanercept ist eine sehr wirksame Behandlung bei aktiver Spondylitis ankylosans und wird gut ertragen.
Zusammenfassender Kommentar
Wie bereits anhand von Infliximab gezeigt werden konnte, sind TNF-Blocker, wie hier anhand von Etanercept evaluiert, sehr wirksam bei Spondylitis ankylosans, dies bei vertretbarem Risikoprofil. Indikationen für eine solche Behandlung stellen vor allem resistente Krankheitsverläufe dar. Die Zukunft wird zeigen, ob mit TNF-Blockern auch die ossären entzündlichen Konsequenzen vermindert werden können.
Besprechung von Prof. Dr. med. Beat A. Michel, Klinikdirektor, Rheumaklinik und Institut für Physikalische Medizin, Universitätsspital Zürich.
Arthritis Rheum 2003;48:3230-3236 - Davis JCJr et al
06.03.2004 - dde